At 3:09pm on February 11, 2015, Tomy Pereira said…
Added you, I´m Tomys Swift.
At 3:03pm on February 11, 2015, Tomy Pereira said…
Hi Luciana, thank you for accepting me, how are you? When I get home, I add you in Facebook, because the Internet here of college restricts the Facebook.
¡Hola, Luciana! Me alegra saber de vos. No me conecté estos últimos días, así que recién hoy veo tu mensaje. Te cuento que sí, yo uso peluca desde octubre de 2008. La foto de mi perfil es con una peluca, ya que tengo alopecia universal. Personalmente, creo que fue lo mejor para mí, porque lo sentí como una forma de integrarme, sin ese temor a estar pensando en qué opinarán las personas ante mi alopecia. Pero trato de ser franca siempre; no oculto que uso peluca. Aquí estoy, cuando necesites hablar. ¡Contá conmigo! (a mí también me hace bien compartir esto con alguien) Un beso,
At 10:50am on December 10, 2011, rosamosqueta said…
¡Hola, Luciana! ¿cómo van tus cosas? Espero que bien. Saludos, y que tengas un muy buen día!
At 7:12am on November 30, 2011, rosamosqueta said…
Cuando quieras, contá conmigo para hablar de lo que haga falta. A mí también suele ocurrirme eso, y el entorno muchas veces no ayuda, ya que, por más buena voluntad que pongan, nadie sabe exactamente por lo que pasamos. En general trato de buscarle el lado bueno a las cosas y darle para adelante, pero a veces termino poniéndome en "piloto automático", sólo para no pensar demasiado en el tema. Te mando un beso grande, y hasta cuando quieras...
At 2:56pm on November 26, 2011, rosamosqueta said…
¿Cómo estás? Te cuento un poco mi historia: hace 16 años, aproximadamente, tuve un episodio de alopecía areata, que se resolvió en menos de un año. Hace 5 años, luego de una operación bastante importante de esófago, comencé de nuevo con areata. Si bien me traté con dermatólogos de entrada,(probé cuánto tratamiento te imagines, desde corticoides locales, mesoterapia, difenciprona, corticoides por vía oral, etc.,etc.) pero no hubo forma de frenarla, y en 2008 se transformó en alopecía universal. Y aquí estoy. A veces con días malos, pero en general, digamos que ya lo tengo asumido, y trato de aprovechar cada minuto de esta vida. Aprendí con la alopecía que no tengo que dejar las cosas para más adelante (yo solía ser del tipo de personas que decía: cuando se solucione esto, o aquello, haré tal cosa...y así el tiempo iba pasando)Cuando comencé con esta afección, al principio me costó mucho salir (decía: cuando me cure, y me crezca el pelo, saldré, veré a mis amigos, me iré de vacaciones,etc.)Por suerte, la vida me hizo comprender que el único momento con que contamos es el presente, así que, aquí estoy, tratando de aprovecharlo en toda su dimensión. Me alegra mucho contactarme con vos. Contá conmigo para cuando lo necesites ¡¡qué bueno poder expresar lo que uno siente en castellano!!
At 10:18am on November 26, 2011, rosamosqueta said…
¡Hola, Luciana! También soy argentina (de BsAs) y tengo alopecía universal. Cuando quieras, charlamos. ¡Que tengas un muy buen día!
¿Qué tal Luciana, como estás? imagino que ya con calorcito. Qué envidia. por aquí ya comenzamos a tener un poquitín de frío, bueno entre 9-20 grados que nos es frío pero aquí estamos más acostumbrados al calor que al frío.
Un saludo,
Marga
Hola Luciana!!
Soy de Sevilla, una ciudad del Sur de España. Aquí en mi ciudad no conozco gente con AU ni estoy unida a ningún grupo. Estoy casada y tengo una niña de 5 años que es mi gran tesoro. Ella no me recuerda con pelo pero siento que está muy orgullosa de su mami y cuando me pongo alguna peluca, que por cierto las odio, me dice que me la quita que le gusto calva sin pelo jajaja. Actalmente prefiero llevar pañuelos o sombreritos. Aún no me he atrevido a salir de casa sin él pero se que lo haré pronto ya que cada día tengo más asumida mi enfermedad y sé que hay pocas posibilidades de que vuelva a crecer.
Bueno ya sabes un poquito más sobre mí.
Te mando un beso y muchos ánimos.
Marga
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Luciana Lépore's Comments
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Added you, I´m Tomys Swift.
Hi Luciana, thank you for accepting me, how are you? When I get home, I add you in Facebook, because the Internet here of college restricts the Facebook.
Hi Luciana , hope that you are fine and in good health .... you have a beautiful smile (^_^)
¡Hola, Luciana! Me alegra saber de vos. No me conecté estos últimos días, así que recién hoy veo tu mensaje. Te cuento que sí, yo uso peluca desde octubre de 2008. La foto de mi perfil es con una peluca, ya que tengo alopecia universal. Personalmente, creo que fue lo mejor para mí, porque lo sentí como una forma de integrarme, sin ese temor a estar pensando en qué opinarán las personas ante mi alopecia. Pero trato de ser franca siempre; no oculto que uso peluca. Aquí estoy, cuando necesites hablar. ¡Contá conmigo! (a mí también me hace bien compartir esto con alguien) Un beso,
¡Hola, Luciana! ¿cómo van tus cosas? Espero que bien. Saludos, y que tengas un muy buen día!
Hola Luciana soy de Bs As
Cuando quieras, contá conmigo para hablar de lo que haga falta. A mí también suele ocurrirme eso, y el entorno muchas veces no ayuda, ya que, por más buena voluntad que pongan, nadie sabe exactamente por lo que pasamos. En general trato de buscarle el lado bueno a las cosas y darle para adelante, pero a veces termino poniéndome en "piloto automático", sólo para no pensar demasiado en el tema. Te mando un beso grande, y hasta cuando quieras...
Hola Luciana
¿Cómo estás? Te cuento un poco mi historia: hace 16 años, aproximadamente, tuve un episodio de alopecía areata, que se resolvió en menos de un año. Hace 5 años, luego de una operación bastante importante de esófago, comencé de nuevo con areata. Si bien me traté con dermatólogos de entrada,(probé cuánto tratamiento te imagines, desde corticoides locales, mesoterapia, difenciprona, corticoides por vía oral, etc.,etc.) pero no hubo forma de frenarla, y en 2008 se transformó en alopecía universal. Y aquí estoy. A veces con días malos, pero en general, digamos que ya lo tengo asumido, y trato de aprovechar cada minuto de esta vida. Aprendí con la alopecía que no tengo que dejar las cosas para más adelante (yo solía ser del tipo de personas que decía: cuando se solucione esto, o aquello, haré tal cosa...y así el tiempo iba pasando)Cuando comencé con esta afección, al principio me costó mucho salir (decía: cuando me cure, y me crezca el pelo, saldré, veré a mis amigos, me iré de vacaciones,etc.)Por suerte, la vida me hizo comprender que el único momento con que contamos es el presente, así que, aquí estoy, tratando de aprovecharlo en toda su dimensión. Me alegra mucho contactarme con vos. Contá conmigo para cuando lo necesites ¡¡qué bueno poder expresar lo que uno siente en castellano!!
¡Hola, Luciana! También soy argentina (de BsAs) y tengo alopecía universal. Cuando quieras, charlamos. ¡Que tengas un muy buen día!
I hope u are doing fine
Have a good day
Un saludo,
Marga
Soy de Sevilla, una ciudad del Sur de España. Aquí en mi ciudad no conozco gente con AU ni estoy unida a ningún grupo. Estoy casada y tengo una niña de 5 años que es mi gran tesoro. Ella no me recuerda con pelo pero siento que está muy orgullosa de su mami y cuando me pongo alguna peluca, que por cierto las odio, me dice que me la quita que le gusto calva sin pelo jajaja. Actalmente prefiero llevar pañuelos o sombreritos. Aún no me he atrevido a salir de casa sin él pero se que lo haré pronto ya que cada día tengo más asumida mi enfermedad y sé que hay pocas posibilidades de que vuelva a crecer.
Bueno ya sabes un poquito más sobre mí.
Te mando un beso y muchos ánimos.
Marga
Acabo de incorporarme al grupo. Mi inglés es básico así que me alegraría poder charlar en español.
Un saludo,
Marga
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